Hanke detail

Kumera aktiivteraga ultrahelikäärid (kordushange)

Kokkuvõte

Hange puudutab kumera aktiivteraga ultrahelikääride ostmist. Pakkuja peab esitama hanke alusdokumentidele vastava pakkumuse, lisama nõutud kontaktisikute andmed, tootja tehnilise dokumentatsiooni ning olema valmis esitama 5 tööpäeva jooksul testimiseks ühe steriilse originaalpakendis näidisinstrumendi. Pakkuja peab kinnitama ka CE-märgistust, vastavust MDR 2017/745-le, samaväärsuse selgitamist vajaduse korral ning seda, et kaup ei ole rahvusvahelise sanktsiooni objekt.

Viitenumber
311108-0000
Hankija
Aktsiaselts Ida-Tallinna Keskhaigla
Riik
Eesti (EST)
Hanke liik
Avatud hankemenetlus
CPV
33160000 Operatsioonitehnika
Tähtaeg
2026-06-29
Staatus
Avatud
Lepingu ese
Asjad
Eeldatav maksumus
501 500,00 EUR
Allikas
RHR

Osalemise nõuded

Hanke nõuded leiad hanke ametlikest dokumentidest.

Vastavustingimused

Pakkuja peab kinnitama tavapärased kõrvaldamise alused, sh et tema ega tema juhtorgani liikmed ei ole viimase viie aasta jooksul lõplikult süüdi mõistetud kuritegelikus organisatsioonis osalemise, korruptsiooni, pettuse ja muude loetletud rikkumiste eest. Kui kõrvaldamise alus esineb, võib pakkuja esitada usaldusväärsuse taastamise ehk self-cleaning’i tõendid, kui see on lubatud. Samuti tuleb kinnitada, et pakutav kaup ei ole rahvusvahelise sanktsiooni objekt ega pärine sanktsiooni all olevatest piirkondadest. Lisaks peab pakkuja kinnitama, et üle 10% lepingu maksumusest täitvad alltöövõtjad või tarnijad ei ole Vene Föderatsiooni kodanikud, residendid ega Venemaal asutatud ettevõtjad, ei ole enam kui 50% ulatuses nende isikute või üksuste omandis ning ei tegutse nende juhiste alusel.

Kvalifitseerimistingimused ja kõrvaldamise alused

Masinloetavas teates täpseid kvalifitseerimis-, sobivus- ega vastavustingimusi ei olnud; need tuleb kontrollida hankedokumentidest. Pakkumus peab siiski vastama tehnilisele kirjeldusele, sisaldama RHAD lisa I tehnilise kirjelduse-pakkumuse vormi, tootja tehnilist dokumentatsiooni ning nõutud kontaktisikute andmeid. Kui hankija küsib, tuleb 5 tööpäeva jooksul esitada testimiseks üks originaalpakendis steriilne instrument. Kõik pakutavad tooted peavad kandma CE-märgist ja vastama meditsiiniseadme määrusele MDR 2017/745. Kui pakkuja tugineb samaväärsusele, peab ta selle selgitama ja lisama tõendid.