Hanke detail

Intrakraniaalsete arterite revaskulariseerimise seadmed ja neuromikrokateetrid

Kokkuvõte

Hange puudutab intrakraniaalsete arterite revaskulariseerimise seadmete ja neuromikrokateetrite ostmist kahele osale. Pakkuja peab esitama pakkumuse mõlema osa kohta või ainult ühe osa kohta, kuid korraga võib pakkumusi esitada kuni 2 osa kohta ja ühe pakkujaga võidakse leping sõlmida kuni 2 osa kohta. Pakkumus peab vastama tehnilisele kirjeldusele, sisaldama nõutud kontaktisikute andmeid, tootja tehnilist dokumentatsiooni, CE-vastavust ja MDR-nõuetele vastavust kinnitavaid tõendeid ning rahvusvaheliste sanktsioonide ja Venemaa seotud piirangute kinnitusi.

Viitenumber
308841-0000
Hankija
Aktsiaselts Ida-Tallinna Keskhaigla
Riik
Eesti (EST)
Hanke liik
Avatud hankemenetlus
CPV
33111700 Angiograafiakabinet
Tähtaeg
2026-05-08
Staatus
Hindamisel
Lepingu ese
Asjad
Eeldatav maksumus
250 000 EUR
Allikas
RHR

Osalemise nõuded

Hanke nõuded leiad hanke ametlikest dokumentidest.

Vastavustingimused

Pakkuja peab kinnitama, et tema ega tema juhtimis-, haldus- või järelevalveorgani liikmed ei ole viimase viie aasta jooksul lõpliku süüdimõistva otsusega süüdi mõistetud kuritegelikus organisatsioonis osalemise, korruptsiooni, pettuse ja muude hankedokumentides loetletud kõrvaldamise aluste eest. Kui mõni kõrvaldamise alus esineb, võib olla vaja esitada süüdimõistmise kuupäev, põhjus, süüdi mõistetud isik, kõrvalejätmise kestus ning usaldusväärsuse taastamise ehk self-cleaning meetmed. Hankija küsib ka kinnitust, et pakutav kaup ei ole rahvusvahelise sanktsiooni objekt ega pärine sanktsiooni all olevatest piirkondadest, ning et üle 10% lepingu maksumusest ei kaasata Venemaa Föderatsiooniga seotud alltöövõtjaid ega tarnijaid.

Kvalifitseerimistingimused ja kõrvaldamise alused

Pakkumus peab vastama hankedokumentides ja tehnilises kirjelduses esitatud nõuetele. Pakkuja peab esitama RHAD lisa I tehnilise kirjelduse-pakkumuse vormi ning tootja tehnilise dokumentatsiooni, mille põhjal saab hankija kontrollida pakutavate toodete omadusi ja vastavust nõuetele. Kõik pakutavad tooted peavad kandma CE-märgist ja vastama meditsiiniseadme määrusele MDR 2017/745; selle kohta tuleb esitada tootja vastavust kinnitavad dokumendid. Pakkumus peab olema tingimusteta ning pakkuja peab kinnitama, et pakkumus vastab alusdokumentidele ja et vajadusel on samaväärsus selgitatud ning tõendid lisatud. Samuti tuleb esitada nõutud kontaktisikute andmed: lepingu allkirjastaja nimi ja ametinimetus koos allkirjastamise alusega ning lepingu täitmise kontaktisiku nimi, telefon ja e-posti aadress. Kui pakkumuses kasutatakse ärisaladust, tuleb see põhjendada. Masinloetavas teates täpseid kvalifitseerimis- ega sobivustingimusi ei olnud; need tuleb kontrollida hankedokumentidest.