Hanke detail

LBC seadme hooldusteenuse ja kuluvahendite ostmine 2

Kokkuvõte

Hange puudutab 4-aastast raamlepingut Hologic ThinPrep 5000 Processor seadme hooldusteenuse ning proovimaterjali võtmiseks, transpordiks ja seadme tööks vajalike kuluvahendite ostmiseks. Pakkuja peab arvestama registrisse kantuse, varasema kogemuse, esindusõiguse, hooldusinseneri pädevuse, toodete vastavuse ja mitme kohustusliku dokumendi esitamisega.

Viitenumber
313144-0000
Hankija
Sihtasutus Pärnu Haigla
Riik
Eesti (EST)
Hanke liik
Avatud hankemenetlus
CPV
33141625 Diagnostikakomplektid
Tähtaeg
2026-08-27
Staatus
Avatud
Lepingu ese
Asjad
Eeldatav maksumus
Ei ole avaldatud
Allikas
RHR

Osalemise nõuded

Hanke nõuded leiad hanke ametlikest dokumentidest.

Vastavustingimused

Pakkuja peab kinnitama, et tema ega tema juhtorgani liikmed ei ole viimase viie aasta jooksul lõpliku kohtuotsusega süüdi mõistetud kuritegelikus organisatsioonis osalemise, korruptsiooni ega kelmuse eest. Kui selline alus esineb, tuleb esitada tõendid usaldusväärsuse taastamise meetmete kohta, kui see on lubatud. Hanketeates on nimetatud ka muud tavapärased kõrvaldamise alused, kuid masinloetavas tekstis ei olnud nende täielikku loetelu; täpne kontroll tuleb teha hankedokumentidest.

Kvalifitseerimistingimused ja kõrvaldamise alused

Pakkuja peab olema kantud oma asukohariigi äriregistrisse või samaväärsesse registrisse; kui registreerimiskohustust ei ole, tuleb esitada asutamislepingu või samaväärse dokumendi koopia. Pakkujal peab olema vähemalt 1 varasem leping Hologic ThinPrep 5000 Processoriga seotud kuluvahendite ostmiseks ja selle seadme hooldusteenuseks; nende lepingute kogumaksumus peab olema vähemalt 150 000 eurot. Esitada tuleb viimase 36 kuu jooksul täidetud lepingute nimekiri koos maksumuse, kuupäevade ja lepingupartneritega. Pakkujal peab kogu lepingu perioodil olema vähemalt üks litsentsitud hooldusinsener, kes oskab eesti keelt kõnes ja kirjas ning on saanud tootjapoolse väljaõppe seadme hooldamiseks ja remontimiseks. Pakkumusega tuleb esitada ka pakkuja avaldus, vajadusel volikiri, tootjapoolne esindusõigust tõendav dokument, kuluvahendite tootjapoolne infomaterjal, kuluvahendite nimekirjad, hinnakiri, hooldusnõuded ja -plaan ning tõendid selle kohta, et pakutavad kuluvahendid vastavad Euroopa Liidus kehtivatele in vitro diagnostikameditsiiniseadmete nõuetele.