Vastavustingimused
Masinloetavas teates olid kirjas kõrvaldamise alused seoses kuritegelikus organisatsioonis osalemise, korruptsiooni, pettuse ja muude tavapäraste kõrvaldamise alustega. Pakkuja või tema juhid, esindajad või järelevalveorgani liikmed ei tohi olla viimase viie aasta jooksul nende tegude eest lõplikult süüdi mõistetud, kui kõrvalejätmise periood ei ole möödunud. Kui alus esineb, võib pakkuja teatud juhtudel esitada usaldusväärsuse taastamise tõendid. Täpne täielik loetelu tuleb kontrollida hankedokumentidest.
Kvalifitseerimistingimused ja kõrvaldamise alused
Pakkumus peab vastama hankedokumentides ja tehnilises kirjelduses esitatud tingimustele. Pakkuja peab esitama RHAD lisa I tehnilise kirjelduse-pakkumuse vormi ning kinnitama, et pakkumus on koostatud etteantud struktuuri järgi. Nõutud on tootja tehniline dokumentatsioon ja muud tõendid, mille põhjal saab hankija kontrollida pakutavate toodete omadusi ja vastavust nõuetele. Kõik pakutavad tooted peavad kandma CE-märgist ja vastama meditsiiniseadme määrusele MDR 2017/745. Kõik tarvikud peavad sobima kasutamiseks neuromonitooringu seadmel NIM Eclipse, Medtronic, ning need peavad olema uued ja toodetud kõige varem aastal 2025. Vajadusel peab pakkuja esitama 5 tööpäeva jooksul pärast hankija teadet testimiseks tootenäidised, üks tükk igast pakutavast kulutarvikust. Kui pakutakse samaväärset toodet, tuleb samaväärsus selgitada ja lisada selle kohta tõendid. Masinloetavas teates täpseid kvalifitseerimis- ega sobivustingimusi ei olnud; need tuleb kontrollida hankedokumentidest.