Hanke detail

Verejooksu tõkestavad ravimid

Kokkuvõte

Hange puudutab verejooksu tõkestavaid ravimeid. Pakkuja peab esitama pakkumuse hankeosade kaupa, võib pakkuda kuni 4 osa ning ühe pakkujaga võidakse sõlmida leping kuni 4 osa kohta. Lisaks tuleb kinnitada pakkumuse vastavust hanke alusdokumentidele, esitada vajalikud toote kirjeldused ja tõendid ning tõendada, et pakkujal on Ravimiameti tegevusluba ravimite hulgimüügiks Eestis ja pakutavatel ravimitel müügiõigus või vastav sisseveo- või kasutamisluba.

Viitenumber
309044-0000
Hankija
Sihtasutus Ida-Viru Keskhaigla
Riik
Eesti (EST)
Hanke liik
Avatud hankemenetlus
CPV
33621000 Vere ja vereloome ravimid
Tähtaeg
2026-05-04
Staatus
Hindamisel
Lepingu ese
Asjad
Eeldatav maksumus
87 500 EUR
Allikas
RHR

Osalemise nõuded

Hanke nõuded leiad hanke ametlikest dokumentidest.

Vastavustingimused

Pakkuja peab kinnitama, et tema ega tema juhtorgani liikmed ei ole süüdi mõistetud sellistes kõrvaldamise alustes nagu kuritegelikus organisatsioonis osalemine, korruptsioon, pettus ja muud seaduses nimetatud rasked rikkumised. Kui mõni kõrvaldamise alus esineb, tuleb esitada andmed süüdimõistmise kuupäeva, põhjuse, süüdimõistetud isiku, kõrvalejätmise kestuse ja võimalike usaldusväärsuse taastamise meetmete kohta. Masinloetavas teates täpseid kõrvaldamise aluseid ei olnud täielikult välja toodud; need tuleb kontrollida hankedokumentidest.

Kvalifitseerimistingimused ja kõrvaldamise alused

Pakkuja peab esitama pakkumuse vastavustingimustele vastavalt. Ühispakkumuse korral tuleb nimetada volitatud esindaja ja lisada ühispakkujate volikiri. Kui pakkumusele alla kirjutanud isikul ei ole registrijärgset esindusõigust, tuleb esitada volikiri. Pakkuja peab kinnitama, et pakkumus vastab hanke alusdokumentides nõutule, ning vajadusel selgitama samaväärsust ja lisama selle tõendid. Pakkuja peab esitama pakutava toote vastavuse kontrollimiseks vajalikud kirjeldused ja tootjapoolsed infomaterjalid. Samuti peab pakkujal olema Ravimiameti tegevusluba ravimite hulgimüügiks Eestis ning pakutavad ravimid peavad olema kas müügiloaga või Ravimiameti väljastatud sisseveo- või kasutamisloaga. Masinloetavas teates täpseid kvalifitseerimisnõudeid ei olnud; need tuleb kontrollida hankedokumentidest.