Hanke detail

Füsioteraapiavahendite ja patsiendi treeningvahendite ostmine

Kokkuvõte

Hange puudutab füsioteraapiavahendite ja patsiendi treeningvahendite ostmist. Osa 1 ja osa 2 puhul tuleb arvestada vähemalt 7-aastase garantiijärgse hoolduse, remondi ja varuosadega; osa 3 puhul 4-aastasega. Pakkumus tuleb esitada kõigi osade kohta, kuid ühele pakkujale võib sõlmida lepingu kuni 3 osa kohta. Lisaks tuleb esitada nõutud vormid, tehniline dokumentatsioon, kasutusjuhend ning kinnitused seadme vastavuse ja sanktsiooninõuete kohta.

Viitenumber
310367-0000
Hankija
Aktsiaselts Lääne-Tallinna Keskhaigla
Riik
Eesti (EST)
Hanke liik
Avatud hankemenetlus
CPV
33155000 Füsioteraapiaseadmed
Tähtaeg
2026-06-25
Staatus
Hindamisel
Lepingu ese
Asjad
Eeldatav maksumus
28 750,00 EUR
Allikas
RHR

Osalemise nõuded

Hanke nõuded leiad hanke ametlikest dokumentidest.

Vastavustingimused

Pakkuja peab kinnitama, et tema ega tema juhtorgani liikmed ei ole viimase viie aasta jooksul süüdi mõistetud kuritegelikus organisatsioonis osalemise, korruptsiooni, kelmuse ja muude hankepassis loetletud kõrvaldamise aluste eest, või et kõrvalejäämise kohustus ei kehti enam. Kui mõni kõrvaldamise alus esineb, võib pakkuja esitada tõendid usaldusväärsuse taastamise ehk self-cleaning meetmete kohta, kui see on lubatud. Samuti tuleb kinnitada, et pakutav kaup ei ole rahvusvahelise sanktsiooni objekt ega pärine sanktsiooni all olevatest piirkondadest ning et üle 10% lepingu maksumusest ei kaasata sanktsioneeritud alltöövõtjaid ega tarnijaid.

Kvalifitseerimistingimused ja kõrvaldamise alused

Masinloetavas teates täpseid kvalifitseerimis- ega sobivustingimusi ei olnud; need tuleb kontrollida hankedokumentidest. Hankepassis on siiski toodud kõrvaldamise alused, mida pakkuja peab kinnitama, ning vastavustingimustes on loetletud pakkumuse kohustuslikud vormid ja tehnilised tõendid. Pakkuja peab esitama vähemalt vormid 1, 2 ja 3 vastava osa kohta, tootja- ja tarnijapoolsed garantiitingimused, varuosade garantiitingimused, tehnilise hoolduse nõuded ja soovitused, seadme tehnilise kirjelduse ja tootja dokumentatsiooni ning kasutusjuhendi. Pakutava seadme kohta tuleb tõendada, et see on meditsiiniseade ning vastab ISO 20957 ja EN 957 nõuetele ja kannab nõuetekohast CE-märki.